Un medicament-minune contra cancerului, descoperit de cercetătorii britanici?

Aceştia au reuşit să găsească un mod prin care pastilele care
combate cancerul de sân ar putea fi folosite şi în tratarea altor
tipuri de cancer. Tratamentul ar putea avea ca rezultat
micşorarea multor sau poate chiar tuturor tipurilor de
tumori, anunţă oamenii de ştiinţă de la Universitatea
Newcastle. Mai mult, efectele adverse precum greaţa, ameţeala şi
oboseala s-ar diminua simţitor.

Studiile se bazează pe o familie de medicamente foloste pentru
tratarea cancerului cunoscute drept inhibitori de poli (ADP-riboză)
polimerază şi care afectează modul în care se repară tumorile
canceroase.

• Al doilea vaccin împotriva variolei maimuței, aprobat de OMS
• Chatbotul Google Gemini a primit o funcție de „memorie”

Acestea ţintesc formele ereditare de cancer la sân, cancer de
prostată, cel ovarian şi tumorile pancreatice, care au aceeaşi genă
defectă.

Cel mai important aspect al acestor medicamente este faptul că
ele vor distruge tumoarea fără a afecta celulele sănătoase. Prin
urmare pacienţii vor suferi mai puţine efecte adverse decât în
cazul chimioterapiei, când celule sănătoase sunt afectate.

Medicamentele acţionează asupra punctelor slabe ale formelor
ereditare de cancer la sân. Acestea sunt cauzate de un defect al
unei gene numită BRCA1, care limitează capacitatea celulelor de a
repara ADN-ul.

Celulele sănătoase au două moduri de a repara ADN-ul, dar
celulele din tumorile BRCA au doar unul singur. Inhibitorii de poli
(ADP- riboză) polimerază blochează această cale de refacere, oprind
tumorile din creştere şi eventual, distrugându-le. Unele tumori la
sân, ovariene şi de prostata se datorează defectelor genelor BRCA,
dar acestea reprezintă o proporţie mică din numărul total de cazuri
de cancer.

Cercetarea va permite medicamentelor să fie folosite în cazul
tumorilor care nu au aceste lipsuri genetice, recreând chiar ele
acest defect.

Experimentele realizate pe şoareci care aveau tumori la plămâni
au arătat că blocarea unei molecule numită Cdk1 duce, de asemenea,
la oprirea reparării ADN-ului. Prin urmare, atunci când animalele
au fost trate cu inhibitori de poli (ADP- riboză) polimerază,
cancerul a regresat.

Blocarea moleculei Cdk1 compromite repararea ADN-ului din
celulele canceroase, făcându-le sensibile la inhibitorii de poli
(ADP- riboză) polimerază.

„Acum va trebui să dezvoltăm un medicament eficient care
să stopeze funcţionarea moleculei Cdk1, astfel încât mai mulţi
pacienţi să poată beneficia de tratamentul cu inhibitorii de poli
(ADP- riboză) polimerază,” a afirmat cercetătorul Nicola
Curtin.

Dr. Lesley Walker de la organizaţia Cancer Research UK, care a
oferit finanţarea pentru acest studiu, susţine că acest nou
tratament „ar putea constitui un nou instrument extrem de
puternic ce poate fi folosit pentru a trata pacienţii de
cancer„.

Sursa:
Daily Mail